抗磷脂综合征患者经皮腔内肺动脉成形术后血肿伴血栓形成的抗血栓治疗1例

作者：韩丽珠; 胡扬; 尹琪楠; 黄雪飞; 雷洋; 尤宏钊; 边原^*; 童荣生

来源：中国新药与临床杂志, 2022, 41(10): 635-637.

DOI：10.14109/j.cnki.xyylc.2022.10.11

• 抗磷脂综合征
• 高血压,肺性
• 肺栓塞
• 冠状动脉疾病
• 血管成形术
• 血肿
• 血栓形成

<正>抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）是一种系统性自身免疫性疾病，常见临床特征包括动静脉血栓栓塞和不良妊娠结局（妊娠早期流产和中晚期死胎）[1]，核心治疗为抗血栓。慢性血栓栓塞性肺动脉高压（chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH）是以肺动脉血栓机化、肺血管重塑致血管狭窄或闭塞，肺动脉压力进行性升高，最终导致右心功能衰竭为特征的一类疾病，推荐进行终身抗凝治疗。肺动脉血栓内膜剥脱术（pulmonary thromboendarterectomy,PEA）是治疗CTEPH最有效的方法。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医院; 四川省人民医院; 四川省医学科学院