摘要

目的 通过网络药理学方法研究黄芪治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的药理机制并进行临床疗效验证。方法 利用TCMSP、UniProt数据库检索黄芪的主要化合物、对应的作用靶基因,通过GeneCards数据库获得CVA相关的疾病靶基因,将化合物靶基因与CVA相关的疾病靶基因取交集,得出黄芪治疗CVA的目标靶基因。利用Cytoscape3.6.0软件构建“中药-化合物-靶基因-疾病”网络,选出关键化合物,利用STRING数据库构建交集靶点基因蛋白相互作用网络(PPI),选出关键靶点。选取CVA患者80例,随机分为两组,治疗组加用黄芪治疗,比较疗效及诱导痰白细胞介素6(IL-6)水平。结果 黄芪作用于CVA的有效化合物有15个,相关靶点62个,关键化合物为槲皮素、山奈酚、7-O-甲基异丙醇胺、芒柄花黄素、3,9-二-O-甲基尼森香碗豆紫檀酚等;关键靶基因为IL-6、胱天蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)等。治疗组临床治疗愈显率高于对照组(P<0.05),治疗后治疗组诱导痰IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论 本研究通过网络药理学方法进行多层次网络分析,对黄芪治疗CVA多成分、多靶点的药理机制进行确定,实现分子作用的综合网络分析,从整体角度阐明黄芪治疗CVA的作用机制,IL-6是黄芪治疗CVA的主要靶点,临床研究验证显示黄芪治疗CVA降低诱导痰IL-6水平,临床疗效显著。