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摘要
【目的】在马铃薯块茎中确定能够促进淀粉合成基因表达的脱落酸(abscisic acid,ABA)和蔗糖处理体系。【方法】利用不同的溶液和条件，对马铃薯幼嫩块茎进行ABA、蔗糖和ABA+蔗糖处理；采用实时荧光定量PCR检测处理块茎中直链淀粉合成关键酶(granule-bound starch synthaseⅠ，GBSSⅠ)基因、支链淀粉合成关键酶(starch branching enzymeⅢ，SBE3)基因和淀粉合成限速酶大亚基(ADP-glucose pyrophosphorylase large subunit 3,APL3)基因的表达，确定处理体系能否诱导基因表达；确定处理体系后，进一步检测其他9个淀粉合成基因的表达。【结果】实时荧光定量PCR检测表明：当处理溶液中包含氯化钙、琥珀酸钠和氯霉素等试剂，且马铃薯块茎置于处理溶液中28℃黑暗处理36 h时，与对照相比，ABA或蔗糖处理可明显升高GBSSⅠ和APL3的表达。对其他9个淀粉合成相关基因表达的检测结果显示：大部分合成基因正向响应ABA或蔗糖处理。【结论】本研究利用马铃薯块茎确定了能够促进淀粉合成基因表达的ABA和蔗糖处理体系，研究结果为进一步解析淀粉合成基因的转录调控机制奠定了基础。
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