中麻黄中2个新天然产物

作者：范锡玲; 曹彦刚; 焦新棉; 马新毅; 郑晓珂; 冯卫生

来源：中草药, 2024, 55(06): 1899-1907.

DOI：10.7501/j.issn.0253-2670.2024.06.013

• 麻黄属
• 中麻黄
• 抗哮喘活性
• 3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸乙酯
• 3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸甲酯
• 4-羟基-3-甲氧基苯丙酮

目的 研究中麻黄Ephedra intermedia的化学成分。方法 采用Toyopreal HW-40C、Sephadex LH-20、硅胶和半制备高效液相等多种色谱学技术分离得到单体化合物，并根据其理化性质和波谱学数据鉴定其结构，并通过建立C48/80诱导RBL-2H3细胞脱颗粒体外模型，对中麻黄中所得单体化合物进行体外抗哮喘活性筛选。结果 从中麻黄50%丙酮提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸乙酯（1）、3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸甲酯（2）、儿茶酚（3）、苯甲酸（4）、5-(4-羟基苯基)-2-戊烯酸（5）、(+)-rhododendrol(6)、frambinone(7)、香草乙酮（8）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯（9）、3,4-二羟基苯乙醇（10）、姜酮（11）、原儿茶酸（12）、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸（13）、丁香酸（14）、3-hydroxy-4-methoxy-benzene carboxylic acid(15)、香草酸（16）、丁香酸甲酯（17）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（18）、去甲丁香色原酮（19）、5-(3,4-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone(20)、2-guaiacylpropane-1,3-diol(21)。对所得单体化合物进行体外抗哮喘活性筛选，结果显示，与模型组相比，在给药10μmol/L条件下，化合物5、18、19能够显著抑制β-氨基己糖苷酶的释放（P<0.05、0.01），化合物4、6、8、11、20、21能够轻微抑制β-氨基己糖苷酶的释放。结论 化合物1和2为2个首次确定绝对构型的新天然产物，化合物3、5～15、17～21首次从该植物中分离得到，其体外抗哮喘活性筛选结果表明，在给药10μmol/L条件下，化合物5、18、19能够显著改善RBL-2H3脱颗粒现象，化合物4、6、8、11、20、21能够轻微改善RBL-2H3脱颗粒现象。

• 单位
  河南中医药大学