奥马珠单抗对慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效和安全性分析

作者：张宇; 高迎霞; 顾宁琰; 朱虹; 陈京京; 胡清洁; 周敏; 段媛媛; 姚煦

来源：中华皮肤科杂志, 2021, 54(07).

• 荨麻疹
• 生物制剂
• 治疗结果
• 药物毒性
• 慢性自发性荨麻疹
• 奥马珠单抗

目的观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗(300 mg/4周, 皮下注射)治疗3次的60例患者的临床资料。分别在第0、2、4、6、8、10、12周使用7 d荨麻疹活动评分(UAS7)和慢性荨麻疹生活质量评分(CU-Q2oL)评估患者的荨麻疹临床症状和生活质量。记录比较奥马珠单抗治疗前后其他药物使用的变化情况。组内治疗前后UAS7、CU-Q2oL比较采用配对t检验。结果 60例CSU患者均接受12周奥马珠单抗治疗。患者基线UAS7为(22.37 ± 8.88)分, 治疗第1次后UAS7降至(2.01 ± 5.13)分, 达到治疗平台期;第12周时降至(0.60 ± 2.63)分, 93.3%的患者UAS7降至0分, 3.3%达良好控制(UAS7 1～6分);UAS7降为0分所需时间为(22.4 ± 3.2)d。基线CU-Q2ol为(34.10 ± 15.01)分, 治疗第1次后降至(2.41 ± 7.18)分, 达到平台期, 第12周为(0.56 ± 2.90)分, CU-Q2ol降至0分需要(21.15 ± 16.02)d。联用奥马珠单抗治疗后, 既往治疗药物逐渐减量或停药, 第12周时39例(65%)患者停用除奥马珠单抗外的治疗药物且症状达完全控制。治疗和随访过程中安全性良好, 未发现不良反应。结论奥马珠单抗(300 mg/4周)对CSU疗效显著且安全性好, 为传统治疗效果不佳的CSU提供了新的治疗选择。

• 单位
  中国医学科学院; 北京协和医学院