摘要
目的探讨载脂蛋白(Apo)A1、B、E基因多态性与激素性股骨头坏死(SONFH)的遗传易感关联性。方法选取45例SONFH患者(观察组)和30例应用肾上腺皮质激素治疗半年后未发生SONFH的患者(对照组)。提取两组血样品DNA,采用SNa Pshot单碱基延伸技术及直接测序法检测Apo A1(rs1799837)、Apo B(rs693)、Apo B(rs1042031)、Apo E(rs7412)、Apo E(rs429358)位点的单核苷酸多态性,分析其与SONFH的关联性。结果观察组中,Apo A1(rs1799837)位点AG基因型、A等位基因以及Apo B(rs1042031)位点AG基因型、A等位基因的分布频率明显高于对照组(P<0.05),其余位点的基因多态性在两组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。Apo A1(rs1799837)位点和Apo B(rs1042031)位点中,与AG基因型相比,GG基因型SONFH的患病风险明显降低(P<0.05);与A等位基因相比,G等位基因SONFH的患病风险明显降低(P<0.05)。结论 Apo A1(rs1799837)位点与Apo B(rs1042031位点)的基因多态性可能与SONFH的易感性存在关联。
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