摘要
目的 建立了一种毛发中26种毒品及其代谢物的UPLC-MS/MS快速定性定量检测方法。方法 毛发经酸化甲醇(pH=3)水浴超声提取后,ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱分离,乙腈(0.1%甲酸)-水(0.01%甲酸+0.05%氨水,体积比)梯度洗脱,电喷雾离子源正离子(ESI+)及选择反应监测模式(SRM)检测。结果 26种毒品及代谢物在0.1~40.0 ng/mg范围内线性关系良好,相关系数R2均> 99.5%;方法检出限(S/N=3)在0.03~0.06ng/mg间、定量限(S/N=10)在0.1~0.2 ng/mg间;回收率(0.1 ng/mg, 1.0 ng/mg, 10.0 ng/mg)在68.3%~105.6%间;基质效应在84.0%~114.6%间;相对标准偏差(RSD%,n=6)在1.2%~8.3%之间;日间精密度为0.5%~8.9%。结论 本方法毛发使用量低、耗时短,与平行比较的其他提取溶剂具有更高的提取效果,现已应用于毛发检材量不足的实际案件的检验中。
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单位毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室; 昆明医科大学