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摘要
目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭(NYHA分级Ⅲ级、Ⅳ级)患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予慢性心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,疗程均为10d。比较两组临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数(LVEF)、血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hsCRP)的变化,常规检测肝、肾功能、血常规,观察不良反应。结果:临床总有效率治疗组为92.5%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组心率、血浆NT-proBNP、hsCRP均下降,治疗组下降更明...
