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摘要
目的:践行疫苗全生命周期最严格监管和质量控制，总结批签发资料审核的重点和关键点，为疫苗批签发资料审核工作和省级药品检验机构疫苗批签发能力巩固和提升提供借鉴。方法:围绕《生物制品批签发管理办法》中资料审核相关法规的内容，结合多年积累的疫苗批签发资料审核经验，对批签发资料审核过程中的重点和关键点进行总结、分析和研究。从批签发实施和能力提升角度，对资料审核的实施依据、资料审核的重点、关键点和资料审核常见问题举例等方面深入阐述。结果和结论:批签发资料审核过程中应将工艺参数、质量标准、检验结果和趋势分析等信息作为审核重点和关键点。资料审核能够发现和解决疫苗生产和检验过程中出现的问题，可作为疫苗上市前生产验证和质量控制的手段。本文可为其他生物制品资料审核提供参考。
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单位中国食品药品检定研究院
