基于网络药理学探讨淫羊藿抗创伤后应激性障碍的作用机制研究

作者：仇志坤; 马建春; 吴红卫; 陈永; 杨**; 陈吉生^*; 刘志挺^*

来源：广东药学院学报, 2020, 36(05): 675-686.

DOI：10.16809/j.cnki.2096-3653.2020062401

• 淫羊藿
• 创伤后应激性障碍
• 网络药理学

目的采用网络药理学的研究方法分析中药淫羊藿防治创伤后应激性障碍(post traumatic stress disorder,PTSD)的可行性和潜在作用机制。方法通过文献检索,结合TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选出淫羊藿的活性成分和对应靶点基因。在Genecards和TTD数据库中收集PTSD发病的靶点基因。靶点基因经uniprot数据库标准化后,采用Venny2.1.0交集映射得共同靶基因为研究对象。Cytoscape3.7.2构建药物-活性成分-靶点基因-疾病网络图。将共同靶点基因导入STRING数据库中构建蛋白质与蛋白质相互作用关系图。R语言对共同靶点基因GO富集分析和KEGG信号通路富集分析与标注。结果筛选得淫羊藿的活性成分21个,对应靶点基因188个;PTSD靶点基因210个;共同靶点基因30个。其中IL6、FOS、IL1B自由度分列30个共同靶点基因的前3位。GO富集分析得到有关的分子功能42种;KEGG富集分析得出有关信号通路57条。结论淫羊藿抗PTSD的药理效应具有多成分、多靶点、多通路的整体调节作用特点。其中,抗炎、免疫等信号通路是防治PTSD的潜在作用机制,为淫羊藿抗PTSD提供理论依据。

• 单位
  广东药科大学附属第一医院; 广东药科大学