儿童骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识(2015年版)

作者：金润铭; 张美玲; 谢晓恬; 吴小艳; 陈静; 竺晓凡

来源：中华儿科杂志, 2015, 53(11): 804-809.

• 骨髓增生异常综合征
• 急性髓细胞白血病
• 染色体核型
• AML
• MDS
• 中华儿科杂志
• 障碍性贫血
• 专家共识

<正>骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干、祖细胞的一组恶性髓系克隆性疾病,其特征为外周血细胞减少、骨髓中一系或多系造血细胞发育异常、易演变成急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)。目前MDS的临床诊治仍是国际血液学领域的难点之一[1-3]。尽管MDS是老年人(中位年龄70岁)中最常见的血液系统恶性疾病之一,但在儿童非常少见,近年国际流行病学资料显示,儿童MDS的年发病率仅约为1.8/100万,约占儿童期恶性血液肿瘤的5%,平均发病年龄约为6.8岁,其中进展期MDS平均年龄约

• 单位
  中华医学会; 上海交通大学; 同济医院; 同济大学; 中国医学科学院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院