不同检测系统间脂联素测定结果的一致性评估

作者：袁锐; 徐运; 汪娟; 朱雨; 吴泽东; 张金东

来源：中国医疗器械信息, 2021, 27(19): 31-32,35.

DOI：10.3969/j.issn.1006-6586.2021.19.011

• 脂联素
• 检测系统
• 一致性

目的:对三种不同检测系统测定脂联素的结果进行一致性评估.方法:参考CLSI EP9-A2文件,以贝克曼Beckman AU680全自动生化分析仪为参比检测系统(X),日立HITACHI 7180和东芝2000FR全自动生化分析仪为待评检测系统(Y1和Y2).每天选取8份标本,分别在三个检测系统上同时测定ADP,连续测定5d,评价各检测系统间结果的一致性.结果:两个待评检测系统与参比检测系统具有良好的相关性(r1=0.9996,r2=0.9986),但Y2存在>10％的系统偏差(b2=1.102).结论:测定ADP时贝克曼AU680与日立7180两个检测系统间一致性较好,但与东芝2000FR存在系统偏差,临床使用中应通过调整系数以保证检测结果的可靠性.

• 单位
  安徽伊普诺康生物技术股份有限公司