恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果观察

作者：赵云太

来源：中国现代药物应用, 2022, 16(14): 25-28.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2022.14.007

• 慢性乙型病毒性肝炎
• 恩替卡韦
• 肝功能
• 肝纤维化
• 乙型病毒性肝炎病毒载量

目的 探讨恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎 ( 乙肝 , CHB) 的临床效果及对患者肝功能、乙肝病毒载量 (HBV-DNA) 和肝纤维化的影响。方法 60 例乙肝患者 , 以随机数字表法分为对照组和观察组 , 各 30 例。对照组实施常规治疗 , 观察组实施恩替卡韦治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后肝功能指标[白蛋白 (ALB)、总胆红素 (TBiL) 和谷丙转氨酶 (ALT)]、HBV-DNA 水平、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原 (Ⅳ-C)、透明质酸 (HA) 和层粘连蛋白 (LN)]。结果 治疗后 , 观察组 ALB(38.26±2.63)g/L、TBiL(31.50±10.59)μmol/L 和 ALT(42.51±10.07)U/L 均优于对照组的 (32.24±3.07)g/L、(47.43±12.65)μmol/L 和 (85.68±26.67)U/L, 差异具有统计学意义 (P<0.05)。观察组治疗总有效率 93.33% 高于对照组的 73.33%, 差异具有统计学意义 (P<0.05)。治疗后 , 观察组 HBV-DNA 水平为(2.59±0.23)×103copies/ml, 低于对照组的 (3.50±0.29)×103copies/ml, 差异具有统计学意义 (P<0.05)。治疗后 , 观察组 LN(161.20±18.93)ng/ml、Ⅳ-C(147.26±44.23)ng/ml 和 HA(86.67±25.12)mg/L 均低于对照组 (198.92±27.51)ng/ml、(197.58±52.13)ng/ml 和 (125.27±31.43)mg/L, 差异具有统计学意义 (P<0.05)。观察组不良反应发生率 10.00% 与对照组的 16.67% 比较 , 差异无统计学意义 (P>0.05)。结论 恩替卡韦在乙肝临床治疗中具有较高的应用价值 , 不仅能够改善肝功能、肝纤维化 , 同时可促进整体治疗效果的提高 , 有效控制 HBV-DNA, 此外 , 该药物具有安全性高等特点 , 值得临床进一步采纳与推广。

• 单位
  高邮市人民医院