LOX-1受体启动子基因调控及其抗大鼠肾脏损害的作用

作者：姚恩辉; 黄津华; 周振智; 方军; 石黎明; 叶洪

来源：中国医学创新, 2016, 13(23): 17-20.

• 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1
• 吡咯-咪唑聚酰胺
• 肾脏损害

目的:研究吡咯-咪唑聚酰胺(PIP)对凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)受体启动子基因的调控,并探讨其对抗大鼠肾脏损害的作用。方法:雄性SD大鼠50只,按随机数字法将大鼠分为五组,每组10只。A组:普通饲料,未用PIP。B组:高脂饲料(含3%胆固醇+10%猪油),未用PIP。C组:高脂饲料,PIP干预组,C1组按10μg/(kg·d)静脉注射;C2组按5μg/(kg·d)静脉注射。D组:高脂饲料,他汀干预组,瑞舒伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃给药。治疗时间均为8周。检测肾组织LOX-1 m RNA、MMP-9 m RNA表达水平,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,测定24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)水平。结果:C1组、C2组大鼠肾组织LOX-1 m RNA、MMP-9 m RNA表达水平均较B组低,差异均有统计学意义(P<0.01);C1组、C2组大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平与B组比较差异均无统计学意义(P>0.05);C1组、C2组大鼠24 h尿蛋白定量较B组明显降低(P<0.01),而血BUN、Scr水平与A组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:PIP化合物能明显下调高脂血症大鼠肾组织LOX-1 m RNA表达,改善肾功能及抑制肾脏损害。

• 单位
  福建医科大学附属协和医院