摘要
目的建立灵敏度高,特异性强的淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴PCR检测方法。方法采用DNeasy组织提取试剂盒提取淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴DNA,根据核糖体第二内转录间隔区(ITS2)基因序列合成1对特异性CS1/CS2引物,对模板DNA进行PCR扩增。预试验后优化反应条件,评估反应的特异性和灵敏性。用消化镜检法和PCR法同时检测2015-2016年上海市4区121件淡水鱼样本并比较结果。结果该方法检测含有华支睾吸虫囊蚴麦穗鱼的DNA为阳性,其余对照均为阴性;检测按1∶10倍比稀释阳性样本的灵敏度达到fg水平。应用于上海市4区121件淡水鱼样本中华支睾吸虫囊蚴检测,消化镜检法检出阳性3件,阳性率2.48%;PCR法检出5件(包含消化法检出的3件),阳性率为4.13%,两法基本相当,差异无统计学意义(χ2=0.52,P>0.05)。结论 PCR法检测淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴具有简便快速且特异性敏感性高的特点,具有较好的应用前景。
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单位上海市疾病预防控制中心