本发明涉及N-酰基环脲类化合物的制备方法,属于化学制备技术领域。所述的N-酰基环脲类化合物具有以下结构通式：其制备方法是以1-[(6-氯-3-吡啶)甲基]-2-咪唑啉酮和不同种类的酰氯为原料,有机胺为催化剂和缚酸剂,在温度为0-110℃下反应0.5-41小时,一步合成新型N-酰基环脲类化合物,产率较高。本发明的优点是一步合成,产物单一,反应时间短,后处理简便。该类化合物可能在有机合成中间体、医药、农药等领域有着潜在的应用价值。
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