应用高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸和大黄素的含量研究

作者：鲁善传; 赵素君; 吴爱祥; 叶树君; 周参新

来源：中华中医药学刊, 2022, 40(04): 96-98.

DOI：10.13193/j.issn.1673-7717.2022.04.020

• 连花清瘟颗粒
• 高效液相色谱
• 绿原酸
• 连翘酯苷A
• 大黄酸
• 大黄素

目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Purospher Star RP-18(55 mm×4 mm, 3.0μm),流动相为乙腈(A)∶0.2%磷酸缓冲溶液(B)进行梯度洗脱，进样量为15.0μL,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长：0～15 min为325 nm, 15～35 min为206 nm, 35～40 min为230 nm, 40～50 min为223 nm, 50～55 min为226 nm。结果 (1)连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素分别在0.058～0.843(r=0.999 8)、0.026～1.034(r=0.999 7)、0.051～1.065(r=0.999 7)、0.033～1.356 mg(r=0.999 8)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；(2)连翘酯苷A的平均加样回收率为99.86%,大黄酸的平均加样回收率为99.81%,绿原酸的平均加样回收率为99.86%,大黄素的平均加样回收率为99.69%。结论 高效液相色谱法用于测定连花清瘟颗粒中4种成分的含量，该方法操作简单，色谱条件下成分的分离度好，方法的重现性好，样品的稳定性高，为评价连花清瘟颗粒的质量提供科学的参考依据。

• 单位
  宁波大学; 浙江省台州医院