茶树异胡豆苷合酶基因CsSTR1克隆及表达分析

作者：周棋赢; 李娅菲; 郭文利; 张馨月; 葛鑫; 方志贞; 孙洁; 王仪佳; 陈尚

来源：西南农业学报, 2022, 35(10): 2296-2302.

DOI：10.16213/j.cnki.scjas.2022.10.008

• 茶树
• CsSTR1基因
• 克隆
• 表达分析
• 逆境胁迫

【目的】探明茶树(Camellia sinensis)STR基因(CsSTR)的分子特征及其表达调控模式，为其功能研究以及茶叶药用价值的挖掘奠定基础。【方法】利用RACE克隆技术对茶树CsSTR1基因进行克隆，利用信息学分析方法对其理化性质、蛋白质结构、亚细胞定位以及系统进化关系进行分析，通过qPCR技术检测其表达模式。【结果】CsSTR1基因cDNA全长1382 bp,其中5′UTR长92 bp, 3′UTR长159 bp, CDS长1131 bp,编码376个氨基酸，分子量为41.5 kD,理论等电点为6.36,不稳定指数为29.74,脂肪族氨基酸指数为88.94,亲水性平均系数为-0.077。CsSTR1定位于液泡，其二级结构中无规卷曲、延伸链、α螺旋和β转角占比分别为42.82%、29.79%、16.76%、10.64%,其三维结构呈六叶β-螺旋浆状。系统发育树分析显示，CsSTR1与水稻OsSTRL2蛋白具有较近的亲缘关系。CsSTR1基因在茶树不同组织器官中均有表达，其中在芽和第一、二、三叶中表达量较高，在花和果中表达量较低。低温、PEG模拟干旱胁迫以及MeJA和SA处理均诱导CsSTR1基因上调表达；ABA处理后24～48 h,CsSTR1基因呈现下调表达。【结论】CsSTR1在茶树芽叶发育以及逆境防御反应中具有重要作用，植物激素MeJA,SA和ABA能调控CsSTR1基因表达。

• 单位
  信阳师范学院; 生命科学学院