肉芽肿性多血管炎支气管改变1例及文献复习

作者：徐佳欢; 王新年; 黄新; 霍云龙; 赵立; 徐小嫚^*

来源：临床与病理杂志, 2020, 40(06): 1618-1624.

• 抗中性粒细胞细胞质抗体
• 相关性血管炎
• 肉芽肿性多血管炎
• 气道改变

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种系统性自身免疫性疾病,任何器官均可受累,呼吸道、肺及肾累及较常见。过去GPA被认为是一种罕见疾病,但近些年来,越来越多的GPA病例被报道,GPA的诊治不容忽视。本文报道1例伴双肺多发结节、空洞伴有支气管血管束增粗的GPA病例及复习相关文献,希望在临床疾病诊断中提供参考价值。当影像学表现存在支气管壁增厚、狭窄,以及抗感染效果不佳的情况下,需注意有GPA可能性。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院