微小RNA基因多态与乳腺癌易感性的关系

作者：张萍; 马飞; 徐兵河

来源：中华肿瘤杂志, 2015, 37(07): 501-507.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2015.07.005

• 乳腺肿瘤
• 微RNAS
• 多态性,单核苷酸
• 疾病遗传易感性

目的探讨微小RNA(miRNA)基因序列的单核苷酸多态(SNP)位点与乳腺癌患病风险之间的关系,以期分析可用于易感人群筛查的分子标志物。方法选取经病理证实的乳腺癌患者(病例组)384例,选取与病例组患者年龄匹配的正常健康对照(对照组)192例,均为汉族、女性,均经5年以上随诊证实无恶性肿瘤病史。根据美国国立生物技术信息中心和microRNA Base公共数据库信息,选择已知汉族人群中全部miRNA最小等位基因频率>0.05的SNP位点,最终入选22条miRNA基因的23个位点。采用高通量的MassARRAY时间飞行质谱生物芯片系统分析候选位点的基因型。采用非条件Logistic回归模型评估候选位点与乳腺癌患病风险的关系。结果全组研究对象年龄2181岁,中位年龄48岁。病例组患者的年龄分布、吸烟状态与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。病例组和对照组伴有乳腺癌或卵巢癌家族史者所占比例分别为9.1%和1.6%,初潮年龄≤14岁所占比例分别为53.1%和37.5%,未绝经者所占比例分别为61.2%和50.0%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。病例组miRNA基因SNP位点各基因型的分布频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论存在于miRNA基因序列的SNP与汉族、女性乳腺癌患病风险无明显相关性。

• 单位
  河北医科大学第四医院; 中国医学科学院北京协和医学院