原发性肾上腺淋巴瘤合并嗜血细胞综合征1例

作者：刘妲妲; 董晓锋; 王建斌; 朱晓红; 张燕; 梁栋^*

来源：长治医学院学报, 2020, 34(06): 476-477.

• 原发性肾上腺淋巴瘤
• 嗜血细胞综合征
• 误诊
• 脓毒血症

<正>原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,可能与EB病毒感染、机会免疫功能异常有关,由于肾上腺内无淋巴组织,因此该病极为少见[1-2],其临床表现缺乏特异性,往往容易被忽视、误诊,现将我院原发性肾上腺淋巴瘤合并嗜血细胞综合征1例报道如下。1 病例资料患者男,65岁,因"间断发热、右上腹疼痛3月,伴寒战、高热2天"于2019年4月3日入院。