摘要
目的 探讨生长转化因子(TGF?β1509)基因与动脉粥样硬化性脑梗塞的相关性.方法 选取2018年6月至2019年12月在广州中医药大学第一附属医院内科住院的96例动脉粥样硬化性脑梗塞患者作为动脉粥样硬化性脑梗塞组与110例健康献血员作为健康对照组.采用PCR?RFLP(聚合酶链反应?限制性片段长度多态性)方法检测TGF?β1509基因型及等位基因,并计算该位点基因型和等位基因在动脉粥样硬化性脑梗塞患者与健康对照组的分布频率,运用χ2检验比较各组TGF?β1基因启动子C?509T基因型频率及等位基因频率差异有无统计学意义.结果 TGF?β1基因启动子?509位点可见三种基因型:CC型有两条带,分别为229 bp、190 bp,TT型仅有一条带,为419 bp,而CT型则可见229 bp、190 bp、419 bp三条带.动脉粥样硬化性脑梗塞组的等位基因频率和基因型频率的分布不符合Hardy?Weinberg平衡;健康对照组的等位基因频率和基因型频率的分布符合Hardy?Weinberg平衡.动脉粥样硬化性脑梗塞组的TGF?β1基因启动子C?509基因型频率中TT型为58%、TC型为27%、CC型为15%;健康对照组上述基因型频率分别是45%、44%、15%.两组基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05).动脉粥样性脑梗塞组TT型基因频率高于健康对照组,TC型基因频率低于健康对照组,TT型在两组抽样样本中分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),TC型和CC型则在两组抽样样本中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);动脉粥样硬化性脑梗塞组和健康对照组TGF?β1509T等位基因频率分别为71.88%和64.55%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 TGF?β1509基因与动脉粥样硬化性脑梗塞的易感性相关联.