B环三氟甲基取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性

作者：许雪梅; 赵菲菲; 郑兴; 刘运美; 姚旭; 罗星; 黄进; 郑自通; 牛明辉; 廖端芳

来源：中南医学科学杂志, 2009, 37(2): 129-132.

DOI：10.3969/j.issn.2095-1116.2009.02.003

• 白杨素
• 衍生物
• 三氟甲基
• 抗癌活性

目的 研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性. 方法 合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的抑制作用. 结果 合成了3个三氟甲基B环取代白杨素衍生物,其中化合物6对HL-60、HT-29 细胞增殖的抑制作用最强. 结论 化合物6(7-羟基-4＇-三氟甲基-黄酮)具有良好的抗癌活性.

• 单位
  南华大学