刘磊课题组采用其发展的基于多肽酰肼的化学连接反应,成功合成了一系列高张力环状四肽分子.多肽酰肼在温和氧化条件下活化为多肽酰基叠氮中间体,随后与4-巯基苯乙酸形成硫酯,进而经由分子内天然化学连接反应得到环状四肽.通过后续的自由基脱硫反应,可得到连接位点为丙氨酸的产物.