美国FDA批准首种用于治疗多发性骨髓瘤基因疗法药物Abecma(idecabtagene vicleucel)

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2021, 37(03): 29.

<正>美国FDA于2021年3月27日批准首种用于成人治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)的CAR-T细胞疗法药物(基因疗法)Abecma(idecabtagene vicleucel,CAS登记号2306267-75-2),适用于之前经过至少4种药物治疗但无效或者出现复发的多发性骨髓瘤成人患者。多发性骨髓瘤是一种不常见的血癌,确切的致病原因尚不明确。患者骨髓内异常的血浆细胞出现堆积,形成癌症,骨髓无法生成足量的正常血细胞,导致血细胞计数低下。