miR-29b靶向调控SP1对卵巢癌细胞增殖、侵袭及转移的抑制作用

作者：杨洁^*; 林叶飞; 郑小妹; 吴文婷; 陈曼玲

来源：中国性科学, 2021, 30(10): 81-85.

DOI：10.3969/j.issn.1672-1993.2021.10.024

• miR-29b
• SP1
• 卵巢癌
• 转移
• 侵袭

目的探讨miR-29b对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,及其与SP1的靶向关系。方法选取卵巢癌细胞株SKOV3、正常人卵巢表面上皮细胞HOSEpiC作为研究对象,通过Lipofectamine 2000将质粒分别转染SKOV3细胞,分为NC组(未进行任何处理)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-29b组(转染miR-29b-mimics)、si-NC组(转染si-NC)、si-SP1组(转染si-SP1)。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blot检测细胞SP1表达水平,实时荧光定量PCR法检测细胞miR-29b、SP1基因mRNA表达水平,生物信息预测miR-29b与SP1的靶向作用关系,荧光素酶实验验证。结果卵巢癌细胞株SKOV3细胞miR-29b表达低于HOSEpiC细胞(P<0.01)。48h和72h时,与NC组比较,miR-29b组、si-SP1组细胞增殖能力明显降低(P<0.05)。与NC组比较,miR-29b组、si-SP1组细胞迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果提示SP1为miR-29b的靶基因。结论 miR-29b在卵巢癌细胞中低表达,miR-29b过表达可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力,其机制与调控SP1有关。

• 单位
  海南医学院第一附属医院