摘要

目的:探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人工流产麻醉中的临床效果及安全性。方法:选取2020年1-12月厦门市妇幼保健院收治的97例行无痛人工流产手术患者,按照掷硬币法将其分为常规组(n=47)和复合组(n=50)。常规组接受丙泊酚麻醉,复合组接受丙泊酚复合芬太尼麻醉。比较两组术中镇痛效果、不良反应发生情况及麻醉效果。结果:复合组患者Ⅰ级疼痛反应率为80.00%,高于常规组的46.81%,Ⅲ级与Ⅳ级疼痛反应率为2.00%和0,均低于常规组的17.02%和8.51%,差异均有统计学意义(P<0.05)。复合组的不良反应发生率为10.00%,低于常规组的40.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。复合组的麻醉起效时间为(61.32±10.23)s、术后苏醒时间为(2.98±0.52)min,均早于常规组的(72.32±17.52)s、(4.08±0.89)min,复合组丙泊酚的用量为(12.95±2.06)ml,少于常规组的(19.36±3.45)ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人工流产麻醉中能提高麻醉效果,且不易引起患者的不良反应,具有较高的安全性与较好的镇痛效果。

  • 单位
    厦门市妇幼保健院

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