摘要
目的:分析右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性以及疼痛镇痛效果。方法:选取2019年1月-2020年12月诊治的术后进入ICU的92例肾功能不全全身麻醉患者,随机分为实验组与对照组,每组46例。对照组在手术结束1小时前缓慢泵入芬太尼,实验组在手术结束1小时前缓慢泵入右美托咪定。对比两组不良反应发生率,与术后不同时间疼痛程度与术后36h后肾功能相关指标。结果:实验组不良反应发生率(2.17%)低于对照组(13.04%);实验组苏醒后6h、12h、24h、48h疼痛评分均低于对照组,且术后36h肾功能检验结果显示,实验组优于对照组,P<0.05。实验组T4~T6的镇静Ramsay评分,与T3相比,差异不显著,P>0.05;而对照组T4~T6的镇静Ramsay评分,与T3相比,产生了较大的波动,差异显著P<0.05。对照组T2~T4的HR、SBP、DBP均存在一定的波动,而实验组T2~T4的HR、SBP、DBP波动较小,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:右美托咪定在肾功能不全全身麻醉患者中应用效果较好,可降低不良反应发生率,缓解术后疼痛程度,改善肾功能相关指标,且镇静效果更好,更利于维持血流动力学的稳定,具有较高的安全性。
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单位龙岩市第一医院