大鼠神经病理性痛时背根神经节硫化氢与P2X3受体的关系

作者：张琴; 代韵柯; 秦榜勇^*; 李周睿; 刘晓红

来源：中华麻醉学杂志, 2019, (02).

• 神经痛
• 神经节,脊
• 受体,嘌呤能P2
• 硫化氢

目的 评价大鼠神经病理性痛时背根神经节硫化氢(H2S)与P2X3受体的关系。方法 取鞘内置管成功的SPF级健康雄性SD大鼠36只,体重180～200 g,4～6周龄,采用随机数字表法分为3组(n＝12)：假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和内源性H2S合成酶[胱硫醚-β-合成酶(CBS)]抑制剂氨基氧乙酸(AOAA)组(A组)。鞘内置管成功后第3天,采用坐骨神经缩窄性损伤(CCI)法制备神经病理性痛模型。CCI后1 d,A组鞘内注射AOAA (10 μg/kg) 10 μl ＋生理盐水10 μl,S组和NP组鞘内注射生理盐水20 μl,连续14 d(1次/d)。于CCI前1 d、CCI后1、3、7、10和14 d鞘内给药后30 min时测定热缩足潜伏期和机械缩足反应阈。于CCI后7和14 d时处死大鼠,取术侧L4-6背根神经节组织,采用Western blot法检测CBS及P2X3受体的表达。结果 与S组比较,NP组CCI后各时点热缩足潜伏期缩短,机械缩足反应阈降低,背根神经节CBS及P2X3受体表达上调(P<0.05)；与NP组比较,A组CCI后各时点热缩足潜伏期延长,机械缩足反应阈升高,背根神经节CBS及P2X3受体表达下调(P<0.05)。结论 背根神经节H2S可上调P2X3受体表达,该作用可能参与了大鼠神经病理性痛的病理生理机制。

• 单位
  遵义医学院附属医院; 基础医学院; 遵义医科大学