头孢菌素类药物中间体GCLE的合成研究进展

作者：魏文珑; 程渊; 邢俊德; 常宏宏; 王志忠

来源：应用化工, 2009, 38(02): 277-281.

DOI：10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2009.02.019

• 头孢菌素
• GCLE
• 合成 cephalosporin
• synthesis

综述了头孢菌素类药物中间体7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成工艺。其合成路线主要有闭环前卤化法和闭环后卤化法两种,其中闭环前卤化法是先将青霉素亚砜酯开环后与捕捉剂作用,然后再进行烯丙位的氯化,最后闭环,该法应用广泛,但氯化采用电解饱和食盐水,条件不易控制;闭环后卤化法可分为3-环外亚甲基头孢烷酸直接卤化法、7-ADCA光溴化法、3位的-CH2OH直接卤化,该法研究较早,但成本偏高。

• 单位
  太原理工大学; 化学化工学院