PRKAG2心脏综合征

作者:刘洋; 林立; 刘启功; 王琳
来源:中华心血管病杂志, 2010, 38(9): 859-862.
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2010.09.027

摘要

PRKAG2心脏综合征是近年新发现的一种常染色体显性遗传性心脏病,主要由于编码AMP激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)γ2亚单位的PRKAG2基因缺陷,典型的临床特征包括家族性心室预激、传导系统病变和心肌肥厚[1].

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