基于网络药理学和分子对接研究灯盏细辛抗衰老的作用机制

作者：普元柱; 苏灿; 朱屹韬; 肖清青; 张霆峰; 李恒瑶; 周荣毅

来源：天然产物研究与开发, 2021, 33(10): 1758-1768.

DOI：10.16333/j.1001-6880.2021.10.017

• 灯盏细辛
• 抗衰老
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

为了研究灯盏细辛抗衰老的潜在作用机制,本研究检索灯盏细辛口服入血成分,通过STITCH、SwissTargetPrediction、TCMSP、HAGR数据库预测入血成分抗衰老靶点,应用DAVID和STRING平台分析抗衰老靶点生物学功能和通路,采用STRING平台和Cytoscape软件构建抗衰老靶点蛋白互作网络、入血成分-靶点网络,再用Discovery Studio软件对网络分析结果进行分子对接验证。结果检索到灯盏细辛口服入血成分30个,包括黄酮类成分13个,咖啡酰类成分11个,其他类成分6个,预测作用于37个衰老靶点,涉及复制性衰老、细胞衰老等生物过程和寿命调节、肿瘤调节等通路。网络分析表明,TP53、AKT1、RB1、HRAS、HDAC1、SIRT1是抗衰老关键靶点,黄酮类成分槲皮素、芹菜素、木犀草素、黄芩素、山柰酚、柚皮素等是抗衰老关键活性成分。分子对接显示,这些黄酮类成分与TP53、AKT1、HDAC1、SIRT1有很好的结合活性;此外,9个咖啡酰类成分与这4个靶点也有较好的结合活性;入血成分与靶点的结合形式主要是氢键、π键。本研究初步揭示黄酮类和咖啡酰类成分是灯盏细辛抗衰老的潜在活性成分,可能通过调控衰老和肿瘤等相关生物过程和通路而发挥抗衰老作用,研究结果为后续实验验证提供了思路。

• 单位
  云南中医药大学; 云南省科学技术院