摘要
目的探讨卵巢癌外周血miRNA-30表达量与临床病理特征及血清肿瘤标志物、血管新生因子水平的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月在山东省青岛市市立医院确诊并接受根治性手术的106例原发性卵巢癌患者(卵巢癌组)以及同期在山东省青岛市市立医院进行体检的100例健康女性(正常对照组)作为研究对象。比较两组研究对象外周血miRNA-30b、miRNA-30c表达量。根据卵巢癌组患者外周血miRNA-30表达量中位数将其分为高miRNA-30b组(n=53)和低miRNA-30b组(n=53)以及高miRNA-30c组(n=53)和低miRNA-30c组(n=53)。比较不同miRNA-30b、miRNA-30c表达量的卵巢癌患者的临床病理特征,血清中肿瘤标志物[人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)、骨桥蛋白(OPN)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)]、血管新生因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)、表皮生长因子受体(EGFR)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)]水平的差异。采用Pearson检验评估卵巢癌外周血miRNA-30b、miRNA-30c表达量与临床病理特征及血清肿瘤标志物、血管新生因子水平的相关性。结果卵巢癌组患者外周血中miRNA-30b、miRNA-30c的表达量均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同miRNA-30b、miRNA-30c表达量卵巢癌患者的TNM分期、病理分级、淋巴结转移等分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。高miRNA-30b组、高miRNA-30c组患者血清中HE4、OPN、CA199、CA153、CA125的水平分别高于低miRNA-30b组、低miRNA-30c组,血清中VEGF、Ang-2、EGFR、HIF-1α的水平分别高于低miRNA-30b组、低miRNA-30c组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson检验发现,卵巢癌患者外周血miRNA-30b、miRNA-30c表达量与TNM分期、病理分级、淋巴结转移直接相关,与血清肿瘤标志物、血管新生因子的水平呈正相关(P<0.05)。结论卵巢癌外周血miRNA-30b、miRNA-30c表达量异常增高,可能参与肿瘤恶性进展。
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单位青岛市市立医院