HBsAg和B19VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达

作者：赵国强; 张世杰; 刘全离; 徐慧丹; 陈宗德

来源：郑州大学学报(医学版), 2005, (03): 387-390.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2005.03.005

• B19 VP2
• HBsAg
• 原核表达 B19 VP2
• HBsAg
• prokaryotic expression

目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统。方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEMT重组,构建出pGEMTHBs及pGEMTVP2并测序分析;测序证实序列正确后,将pGEMTHBs中的HBs基因克隆入pGEX-5-X-1表达载体中,得到pGEX-5X-1-HBs;再将pGEMTVP2中的VP2基因克隆入pGEX5X1HBs中,得到pGEX5-X-1-HBs-VP2后转化至BL21(DE3)宿主菌中,并以IPTG诱导表达融合蛋白,以Western-blot鉴定。结果:pGEX5X1HBsVP2可在大肠杆菌BL21中高效表达,表...

• 单位
  基础医学院; 郑州大学