ICS Ⅱ通过上调PGC-1α和MCAD蛋白的表达改善SHR左心室重构

作者：丁瑞雪; 林小英; 董兰; 李光月; 伍红瑜; 杨丹莉^*

来源：遵义医科大学学报, 2021, 44(04): 421-432.

DOI：10.14169/j.cnki.zunyixuebao.2021.0069

• 淫羊藿次苷Ⅱ
• 左心室重构
• 自发性高血压大鼠
• PGC-1α
• MCAD

目的探讨ICSⅡ干预自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats, SHR)左心室重构是否与其上调PGC-1α,促进心肌脂肪酸β-氧化有关。方法将14周龄雄性SHR随机均分为模型组(SHR组)和ICSⅡ干预组(ICSⅡ组,8 mg/kg),同时以同龄雄性魏-凯二氏大鼠(Wistar Kyotorats, WKY)作为空白对照组。ICSⅡ组每日灌胃1次,SHR和WKY组给予等体积双蒸水。给药12周后称量大鼠体重、全心重,计算心脏质量指数。H&E染色观察大鼠左心室病理变化。Western blot检测左心室组织PGC-1α、CPT-1α、MCAD的蛋白表达。结果与WKY组相比,SHR组大鼠心脏质量指数明显升高(P<0.05);左心室心肌细胞肥大、排列紊乱、炎性细胞浸润;左心室PGC-1α、CPT-1α、MCAD的蛋白表达均降低(P<0.05)。与SHR组相比,ICSⅡ组大鼠心脏质量指数明显降低(P<0.05);左心室病理变化明显改善;左心室PGC-1α、CPT-1α、MCAD的蛋白表达均升高(P<0.05)。结论 ICSⅡ至少可能通过上调PGC-1α、促进心肌脂肪酸β-氧化,而改善SHR左心室重构。

• 单位
  遵义医科大学