摘要

目的探讨玻璃体内注射水溶性CoQ10对NaIO3诱导的年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的保护作用。方法66只昆明小鼠分为3组:对照组、NaIO3诱导组(小鼠尾静脉注射NaIO3)和CoQ10修复组,小鼠尾静脉注射NaIO3后玻璃体内分别注射高浓度(2.0 g·L-1)和低浓度(0. 1 g·L-1的CoQ10,注射平衡液做假处理组。在建模后第7天取材,行常规组织切片、HE染色、GFAP染色、Iba1染色,检测NaIO3诱导的视网膜病变和CoQ10对该种病变的修复效果。结果注射NaIO3 7d后,HE染色结果显示,NaIO3诱导组小鼠视网膜外核层每10μm长度的细胞数由正常水平(29. 13±3. 97)个减少至(17.50±4.03)个,差异有统计学意义(P<0.01);GFAP染色结果显示,Muller细胞发生反应性胶质化,与对照组相比每250μm×250μm面积的细胞数由(21. 17±4. 26)个增加至(28. 67±2. 80)个,差异有统计学意义(P <0. 01); Iba1染色结果显示,小胶质细胞呈现出"阿米巴状"的激活形态,每250μm×250μm面积的细胞数由(6. 71±2. 29)个增加至(22. 14±3. 76)个,差异有统计学意义(P<0.01)。分别对NaIO3诱导组小鼠玻璃体内注射高、低浓度的CoQ10(2.0 g·L-1和0. 1 g·L-1)后,与假处理组相比,其中注射高浓度CoQ10(2. 0g·L-1组外核层细胞数目显著增加(P <0. 05),而低浓度CoQ10(0.1g·L-1)组没有显著差异(P>0.05)。并且,Muller细胞反应性胶质化程度减弱,GFAP阳性细胞数恢复至(23. 83±3.87)个;小胶质细胞分枝增多,Iba1阳性细胞数恢复至(16.86±3.29)个,与NaIO3诱导组相比,差异均有统计学意义(均为P<0. 05)。结论玻璃体内注射CoQ10可通过减轻Muller细胞的反应性胶质化和抑制小胶质细胞的激活而减缓视网膜感光细胞退化,对AMD起到保护作用。

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