腹腔注射IL-33抗体对CCl4诱导小鼠肝纤维化发病的作用

作者:朱海军; 闫琼琼; 陈巍; 姜楠; 张少勇; 田立民; 孙博*
来源:国际免疫学杂志, 2019, (03): 290-295.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2019.03.012

摘要

目的 研究白细胞介素(interleukin,IL)-33在肝纤维化发病中的作用。方法 采用C57BL/6 J小鼠建立四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导的小鼠肝纤维化模型,20只C57BL/6 J小鼠随机分为对照组、模型组、抗体阻断组和同型对照组,每组5只。腹腔给予IL-33抗体后,应用血清生化、酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测肝纤维化相关指标的变化。结果 与对照组相比,模型组小鼠肝组织匀浆中IL-33[(18303.1±580.4)pg/mL比(4424.2±566.9)pg/mL,P<0.05、IL-4[(707.2±83.8)pg/mL比(50.2±2.1)pg/mL,P<0.05]、IL-13[(665.8±75.7)pg/mL比(37.8±7.8)pg/mL,P<0.05]均显著升高,同时血清中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)[(7503.4±614.2)IU/L比(44.2±5.7)IU/L,P<0.05]和谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)[(6106.2±465.7)IU/L比(44.2±5.7)IU/L,P<0.05]亦同时升高。此外,模型组小鼠肝组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)2[(3.86±0.23)比(1.00±0.04),P<0.05]和MMP9[(3.36±0.19)比(1.00±0.04),P<0.05]较对照组明显升高。模型组小鼠胶原蛋白在肝中显著沉积[(2704.0±83.3)μg/mL比(1425.4±37.0)μg/mL,P<0.05]。应用抗体阻断IL-33后,模型组小鼠肝组织匀浆中IL-4[(707.2±83.8)pg/mL比(344.6±51.6)pg/mL,P<0.05]和IL-13[(665.8±75.7)pg/mL比(284.6±65.8)pg/mL,P<0.05]显著降低,血清中AST[(7503.4±614.2)IU/L比(3883.2±317.0)IU/L,P<0.05]和ALT[(6106.2±465.7)IU/L比(3684.4±169.0)IU/L,P<0.05]表达水平显著下降;肝组织中MMP2[(3.86±0.23)比(1.94±0.17),P<0.05]和MMP9[(3.36±0.19)比(2.20±0.13),P<0.05]的表达显著降低,胶原蛋白在肝中的沉积显著减轻[(2704.0±83.3)μg/mL比(1894.2±174.1)μg/mL,P<0.05]。结论 细胞因子IL-33与肝纤维化的发病关系密切,阻断IL-33有可能成为一种新的治疗肝纤维化的策略。

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