UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中度洛西汀和劳拉西泮的浓度

作者：贺利峰; 袁玉梅^*; 邱彩霞; 杨湘燕

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(22): 3153-3156.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.22.033

• 度洛西汀
• 劳拉西泮
• 血浆
• 超高效液相色谱-质谱

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定人血浆中度洛西汀和劳拉西泮的浓度。方法血浆样本用甲醇沉淀蛋白,以罗通定为内标,色谱柱:Zorbax EclipseXDB-C18(2.1 mm×100.0 mm, 3.5μm),流动相:10 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-甲醇=62∶38,流速:0.2 mL·min-1,进样量:5.0μL。电喷雾离子源,多离子反应监测,正离子扫描。用于定量分析的离子对为度洛西汀(m/z 298.2→m/z 154.1)、劳拉西泮(m/z 321.0→m/z 275.1)和内标罗通定(m/z 356.2→m/z 192.2)。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果度洛西汀在0.56～225.27 ng·mL-1线性关系良好,标准曲线为y=0.12x-1.68×10-3(R2=0.998 6),定量下限为0.56 ng·mL-1;劳拉西泮在0.51～204.20 ng·mL-1线性关系良好,标准曲线为y=7.57×10-2x+4.64×10-3(R2=0.999 1),定量下限为0.51 ng·mL-1;度洛西汀和劳拉西泮的平均提取回收率在93%以上,日内和日间的精密度RSD均小于10%,基质不影响测定,样品的稳定性良好。结论本方法简便快速,准确度高,灵敏度好,适用于人血浆中度洛西汀和劳拉西泮的浓度测定。

• 单位
  湖州市中心医院; 神经内科