摘要
目的探讨胸腺肽辅助恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果。方法选取2016年2月至2017年12月在南宁市第一人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者140例,根据选取的治疗方案不同分为观察组(69例)和对照组(71例),观察组患者给予胸腺肽辅助恩替卡韦治疗,对照组患者给予恩替卡韦治疗。观察两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙型肝炎DNA(HBV DNA)等水平。结果观察组治疗后ALT、AST及HBV DNA分别为(23. 39±4. 39) U/L、(20. 05±4. 11) U/L和(0. 82±0. 23) lg拷贝/mL,明显低于对照组(P <0. 05)。观察组HBeAg阴转率和HBeAg/HBeAb转换率分别为53. 62%和39. 13%,明显高于对照组(P <0. 05)。观察组治疗后CD4+、CD8+和CD4+/CD8+分别为(41. 83±3. 82)%、(40. 03±4. 02)%和(1. 04±0. 21),明显高于对照组(P <0. 05)。观察组和对照组不良反应率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论胸腺肽联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎,能进一步保护患者肝功能、抑制病毒复制、提高HBeAg阴转率和HBeAg/HBeAb转换率,同时临床安全性较为可靠。
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