β-细辛醚对APP/PS1小鼠神经炎症的影响及机制研究

作者：李秋实; 李熙东; 田步先; 陈龙^*

来源：解剖科学进展, 2023, 29(02): 142-145.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2023.02.009

• β-细辛醚
• 阿尔茨海默病
• 神经炎症
• NLRP3/ASC/Caspase-1信号通路

目的 探讨β-细辛醚对APP/PS1小鼠神经炎症的影响及分子机制。方法 将6月龄APP/PS1小鼠20只随机分为模型组(model)与β-细辛醚组(40mg/kg),每组10只；另取同龄C57BL/6小鼠作为对照组(control)。Morris水迷宫检测各组小鼠的学习与记忆能力；免疫荧光染色检测各组小鼠海马区小胶质细胞标记物Iba-1表达和Aβ1-42沉积；ELISA检测小鼠脑内IL-6、IL-1β及TNF-α水平；Western blot检测脑内NLRP3、ASC及Caspase-1蛋白表达。结果 β-细辛醚能够明显缩短小鼠逃避潜伏期，延长在原目标象限停留时间，明显增加穿越平台次数；降低小鼠海马区Iba-1阳性细胞数量；降低脑组织中IL-6、IL-1β及TNF-α表达水平；抑制海马区Aβ1-42沉积；降低小鼠脑组织中NLRP3、ASC及Caspase-1蛋白表达。结论 β-细辛醚能够通过抑制APP/PS1小鼠NLRP3/ASC/Caspase-1信号通路活性来抑制小胶质细胞活化导致的神经炎症。

• 单位
  神经内科; 锦州医科大学