摘要

利用2-甲基咪唑(2MI)和2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)分别与氯化偏苯三酸酐(TAAC)发生亲核取代反应,制备得到了2-甲基咪唑-氯化偏苯三酸酐(2MI-T)和2-乙基-4-甲基咪唑-氯化偏苯三酸酐(EMI-T),并将其用作环氧树脂/酚醛树脂(E/P)体系的潜伏性固化促进剂。通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外谱图(FT-IR)证明了2MI-T和EMI-T的成功合成。利用示差扫描量热法(DSC)研究了E/P体系的非等温固化行为,结果表明加入改性咪唑的体系固化放热峰整体向高温区移动约40℃。固化动力学分析表明体系的活化能平均升高约15 kJ/mol,证明改性后的咪唑具有良好的热潜伏性。此外红外光谱及DSC分析表明单组分E/P体系的贮存期可达四周。

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