舒芬太尼对神经性疼痛大鼠的神经阻滞作用及对Nrf-2/HO-1信号通路的影响

作者：于恺; 邹佳芮; 于东海; 李颖^*; 周南

来源：解剖科学进展, 2021, 27(01): 79-82.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2021.01.021

• 舒芬太尼
• 神经病理性疼痛
• 坐骨神经
• Nrf-2
• HO-1
• SD大鼠

目的观察舒芬太尼(Sufentanil,SUF)对神经性疼痛大鼠的神经阻滞作用,探讨Nrf-2/HO-1信号通路的调控机制。方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、坐骨神经结扎法建立神经性疼痛模型组(chronic constriction injury,CCI)、CCI+舒芬太尼组(SUF),每组10只。测定各组大鼠机械性缩足反射阈值和热缩足潜伏期;试剂盒检测大鼠坐骨神经中超过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量;Western blot检测大鼠坐骨神经中Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3、Nrf-2及HO-1蛋白的表达。结果与CCI组比较,SUF显著提高CCI大鼠的机械痛阈值和热缩足潜伏期,显著增加坐骨神经中SOD、GSH-Px活性并降低MDA含量,降低Bax/Bcl-2比值及Cleaved-caspase-3蛋白的表达水平。结论 SUF改善CCI诱导的神经病理性疼痛,抑制坐骨神经氧化应激及细胞凋亡,与激活Nrf-2/HO-1信号通路相关。

• 单位
  大连市中心医院