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摘要
目的 探讨蒙药古日古木—13中的有效成分对HepG2肝癌细胞的增殖迁移的抑制及其作用机制。方法20只Wistar大鼠按照随机数表法分为空白、低、中、高剂量药物组，每日一次进行灌胃，一周后心尖取血，制备含药血清完成培养基处理HepG2肝癌细胞，利用IncuCyteZoom动态细胞成像系统筛选含药血清作用最适浓度，选择最适浓度的含药血清作用于划痕处理的细胞，观察其迁移情况。通过网络药理学确定药物成分和疾病的共同蛋白，确定关键作用通路。蛋白免疫印迹检测Akt、p-Akt、mTOR、P-mTOR蛋白表达。结果 IncuCyte分析结果显示中浓度的含药血清对HepG2增殖抑制最明显。IncuCyte显示细胞划痕后，中浓度组含药血清处理的肝癌细胞迁移率下降，组间差异有统计学意义（P<0.05），抑制HepG2增殖。利用数据库筛选药物成分和疾病的共同靶点，Cytoscape平台分析出关键交叉蛋白是Akt，最后通过KEGG富集分析获得关联度较高的Akt相关信号通路。Western blot结果显示中浓度含药血清作用HepG2肝癌细胞48 h后可以下调Akt、p-Akt、mTOR、P-mTOR蛋白表达量，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 经研究发现，蒙药古日古木-13有效成分对HepG2肝癌细胞的增殖和迁移都有抑制作用，作用时间在48 h开始明显，Akt是最关键的蛋白靶点。
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单位内蒙古医科大学; 内蒙古医科大学附属医院; 基础医学院
