摘要
目的:建立同时测定糖肾清毒颗粒中7种活性成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为岛津Inert Sustain C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为327 nm(绿原酸和咖啡酸)、280 nm(黄芩苷)、228 nm(牛蒡苷)、276 nm(汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为4.830154.6μg/m L(r=0.999 8)、0.75024.1μg/m L(r=0.999 7)、22.859731.5μg/m L(r=0.999 7)、8.491271.7μg/m L(r=0.999 3)、2.47179.0μg/m L(r=0.999 6)、6.656213.0μg/m L(r=0.999 4)、2.75688.2μg/m L(r=0.999 8);精密性、稳定性、重复性的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.86%100.82%(RSD=1.46%,n=6)、98.79%101.09%(RSD=0.93%,n=6)、97.57%101.51%(RSD=1.37%,n=6)、97.76%99.63%(RSD=0.77%,n=6)、97.99%100.12%(RSD=0.76%,n=6)、96.54%101.07%(RSD=1.87%,n=6)、96.60%99.59%(RSD=1.14%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于糖肾清毒颗粒中7种活性成分含量的同时测定。
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单位成都中医药大学附属医院; 成都中医药大学