circSEC31A调控miR-324-5p对脂肪干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响

作者：刘畅; 张荣明^*

来源：锦州医科大学学报, 2021, 42(01): 18-24.

DOI：10.13847/j.cnki.lnmu.2021.01.005

• circSEC31A
• miR-324-5p
• 脂肪干细胞
• 增殖
• 凋亡
• 成骨分化

目的探讨环状非编码RNA SEC31A (circSEC31A,又名hsacirc0006618)对脂肪干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响和机制。方法在脂肪干细胞中分别转染sh-circSEC31A和LV-circSEC31A后,细胞增殖采用CCK8法检测;细胞凋亡采用流式细胞仪检测; circSEC31A和miR-324-5p靶点结合情况采用双荧光素酶测定法检测;成骨分化相关分子RUNX2和OPN的mRNA和蛋白水平分别采用Western blot和RT-q PCR检测。结果在脂肪干细胞中转染sh-circSEC31A后能够明显抑制细胞的增殖和成骨分化相关分子RUNX2、OPN的表达水平(P<0. 05),促进细胞的凋亡(P<0. 05)。在脂肪干细胞中转染LV-circSEC31A后能够明显促进细胞的增殖和成骨分化相关分子RUNX2、OPN的表达水平(P<0. 05),抑制细胞的凋亡(P<0. 05)。双荧光素酶结果显示circSEC31A能够靶向结合miR-324-5p (P<0. 05)。回复实验显示,在脂肪干细胞中共转染LV-circSEC31A和miR-324-5p mimics后能够反转单独转染LV-circSEC31A对脂肪干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响;共转染LV-circSEC31A和miR-324-5p inhibitors后能够进一步加强单独转染LV-circSEC31A对脂肪干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响。结论 circSEC31A能够通过靶向调控miR-324-5p参与脂肪干细胞增殖、凋亡和成骨分化,circSEC31A可能成为干预脂肪干细胞生物学功能的靶点。

• 单位
  锦州医科大学