摘要

目的评估胎儿不同中枢神经系统异常与巨细胞病毒(CMV)宫内感染的相关性。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术对因中枢神经系统异常行遗传学产前诊断的202例胎儿羊水标本进行回顾性CMV DNA检测。根据神经系统异常指征进行分组,采用χ2检验或Fisher精确概率法比较各组间CMV DNA阳性率。结果 202例胎儿中,13. 4%(27/202)存在神经系统超声结构异常; 86. 6%(175/202)表现为超声软指标异常,其中27. 4%(48/175)同时具有中枢神经系统以外的其他超声软指标异常。CMV DNA总阳性率为2. 5%(5/202),27例中枢神经系统结构异常胎儿中未检出阳性病例,超声软指标异常胎儿的阳性率约2. 9%(5/175)。仅神经系统软指标异常阳性率为3. 1%,多系统软指标异常阳性率约2. 1%,差异无统计学意义(P>0. 05)。2个及以上神经系统软指标异常组的阳性率为10%,高于孤立性神经系统指标异常(1. 9%),但差异无统计学意义(P>0. 05)。孤立性侧脑室增宽CMV DNA阳性率2. 2%,其他孤立性软指标异常指征下无阳性病例检出。结论南京地区胎儿中枢神经系统异常与CMV宫内感染相关,2个及以上神经系统软指标异常与CMV宫内感染关系较为密切。

  • 单位
    南京大学医学院附属鼓楼医院