文拉法辛联合米氮平对临床严重抑郁患者的临床疗效及安全性评价分析

作者：张丹丹

来源：首都食品与医药, 2019, 26(14): 84.

DOI：10.3969/j.issn.1005-8257.2019.14.066

• 抑郁症
• 米氮平
• 文拉法辛
• 疗效
• 安全性

目的研究和探讨文拉法辛联合米氮平对临床严重抑郁患者的临床疗效及安全性评价分析。方法选择在我院就诊住院治疗的严重抑郁患者,随机抽取91例,做为本次研究对象,按照就诊顺序及数字表达法分为(米氮平单纯治疗组)对照组和(上述基础上联合文拉法辛治疗组)观察组,例数分别为45例、46例。采用HAMD抑郁量表对其治疗前及治疗后2、4、8周的抑郁情况进行比较,同时对其疗效及发生头晕、便秘等不良反应发生情况进行比较。结果治疗后2、4、8周统计学结果显示,观察组HAMD抑郁量表各项数据明显优于对照组(P <0.05);且在临床疗效及发生的头晕、便秘等不良反应发生方面,观察组总有效率40例/86.95%、不良反应发生率9例/19.56%,对照组总有效率32例/71.11%、不良反应发生率8例17.77%,临床疗效数据比较有差异(P <0.05),不良反应发生率P>0.05。结论与单纯采用米氮平治疗的严重抑郁症患者相比较,给予联合文拉法辛对其治疗,不但提高了其临床疗效,且不会对患者的安全性造成威胁,得到了患者及其家属的认可,值得临床上推广并应用。

• 单位
  郑州人民医院