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摘要
引入3种不同的吡啶类化合物调控TiO2表面结构并利用其分子中■不饱和键的吸电子作用，使TiO2表面电子富集，提升金红石TiO2的光催化能力。通过扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、瞬态光电流响应(i-t)、紫外-可见光(UV-Vis)等手段，研究表面富电子结构对TiO2纳米棒的微观形貌、表面电子结构、表面能带结构和光电化学响应能力方面及其对光解水性能的影响。结果表明：■的缺电子结构为催化剂表面电子富集提供场所，使光生载流子迁移路径增加，有利于光生电子-空穴对的分离，使其禁带宽度减小，有效地提升催化剂的光响应能力。其中TiO2-PD具有较高的产氢速率，产氢性能可达39mmol/(g·h)。
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