微小RNA-615-3p下调色素框同源蛋白6对肺癌吉西他滨化疗抵抗细胞株的影响及其机制

作者：段彤^*; 李劲松

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(04): 416-420.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.04.017

• 微小RNA-615-3p
• 色素框同源蛋白6
• 肺癌
• 吉西他滨
• 敏感性

目的研究微小RNA-615-3p(miR-615-3p)通过调控色素框同源蛋白6(CBX6)对肺癌细胞吉西他滨敏感性的影响及其机制。方法将肺癌吉西他滨化疗抵抗细胞株A549/GEM分为4组:空白组、吉西他滨(GEM)组、GEM转染-1组和GEM转染-2组。分别在A549/GEM中转染anti-miR-615-3p和Si-CBX6后,用GEM处理48 h。用噻唑蓝检测A549/GEM细胞增殖活力(OD值);流式细胞术检测A549/GEM细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测CBX6蛋白表达水平。结果空白组、GEM组、GEM转染-1组在2 d时的增殖活力分别为1.43±0.10,1.02±0.09和0.63±0.06,GEM组与空白组比较,或GEM转染-1组与GEM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。GEM组、GEM转染-1组和GEM转染-2组的CBX6蛋白相对表达分别为1.02±0.09,1.66±0.09和1.21±0.11;这3组的胞凋亡率分别为(12.18±1.08)%,(19.28±1.65)%和(13.81±1.21)%;这3组的在2 d时的增殖活力分别为0.91±0.07,0.64±0.05和0.88±0.11。GEM转染-1组与GEM组比较,或GEM转染-2与GEM转染-1组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论敲降miR-615-3p通过上调CBX6表达,促进肺癌细胞对GEM的敏感性。

• 单位
  长沙市第一医院; 中南大学湘雅三医院