摘要

目的探讨芦荟大黄素与顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞的Bcl-2及Bcl-xL表达水平的影响。方法培养MDA-MB-231细胞,随机分为空白对照组、芦荟大黄素组、顺铂组和联合用药组。芦荟大黄素组给予30 mol/L芦荟大黄素处理,顺铂组给予12 mol/L顺铂处理,联合用药组给予30 mol/L芦荟大黄素+12 mol/L顺铂处理,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,Western blot检测Bcl-2及Bcl-xL蛋白表达。结果联合用药组对MDA-MB-231细胞增殖的抑制率为(68.48±8.75)%,高于芦荟大黄素组[(54.28±8. 39)%]与顺铂组[(52. 04±9. 11)%],P <0. 05;联合用药组G0/G,细胞比例为(87. 91±9. 10)%,高于芦荟大黄素组[(64. 21±8.45)%]、顺铂组[(67. 08±9. 82)%]和空白对照组[(56. 38±7.93)%],比较差异有统计学意义(P<0.05);芦荟大黄素组与顺铂组G0/G1(64.21±8.45、67.08±9.82)细胞比例均高于空白对照组(56.38±7.93),P<0.05。联合用药组细胞凋亡率为(17. 38±3.20)%,高于芦荟大黄素组的(7. 84±0.83)%、顺铂组的(6. 90±1. 10)%和空白对照组的(0.63±0.07)%,P<0.05;芦荟大黄素组与顺铂组细胞凋亡率均高于空白对照组(P <0.05)。空白对照组Bcl-2和Bcl-xL蛋白相对表达量分别为1. 02±0.16、1.01±0. 17,均高于芦荟大黄素组(0. 67±0. 10、0. 52±0. 11)、顺铂组(0. 70±0. 11、0. 50±0. 09)和联合用药组(0. 64±0. 13、0. 13±0. 04),P <0. 05;联合用药组Bcl-xL蛋白相对表达量低于芦荟大黄素组和顺铂组(P<0. 05)。联合用药组MDA-MB-231纤连蛋白和层粘连蛋白抑制率分别为28.10±4.10、30.01±9.82,高于芦荟大黄素组(13.28±3.10、14.28±6.72)和顺铂组(14. 50±3. 32、15. 10±7. 08),P <0. 05。联合用药组MDA-MB-231细胞侵袭能力抑制率为(54. 27±8. 83)%,高于芦荟大黄素组的(28. 10±8. 22)%和顺铂组的(30. 10±9. 10)%,P<0.05。结论芦荟大黄素与顺铂能有效抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及侵袭,将细胞周期阻滞在G0/G1期,下调Bcl-2和Bcl-xL蛋白,两者联合作用增强。